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EMNERGIZE

Estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança de empasiprubart IV em adultos com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica

Situação

Recrutamento aberto

Especialidade médica

Neurologia

Tipo de estudo

Intervencional

Fase da pesquisa

Fase III

Condição ou doença

Polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica

Investigador principal

Fabrício Diniz Kleber

Objetivo

Demonstrar a eficácia e a segurança do empasiprubart em adultos com Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC)

Critérios de inclusão

  • Atender aos critérios para Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica (PDIC) com base nas diretrizes da Força-Tarefa EAN/PNS sobre PDIC, segunda revisão (2021);
  • Apresenta PDIC típica ou uma das seguintes variantes de PDIC: PDIC motora (incluindo PDIC com predominatemente motora), PDIC multifocal (também conhecida como síndrome de Lewis-Sumner), PDIC focal ou PDIC distal;
  • Apresenta incapacidade residual e doença ativa;
  • Sem tratamento anterior para PDIC; ou interrompeu o tratamento para PDIC; ou está recebendo tratamento para PDIC (corticosteroides em pulsoterapia ou via oral, imunoglobulinas, PLEX ou inibidores de FcRn)
  • Os participantes que já recebem tratamento para PCID deverão interromper esse tratamento antes da primeira administração do medicamento em estudo (IMP) e devem estar dispostos a mudar para o medicamento em estudo do protocolo.

Critérios de inclusão adicionais podem ser aplicáveis.

Critérios de exclusão

  • Atende aos critérios para possível PDIC com base nas diretrizes da Força-Tarefa EAN/PNS sobre PDIC, segunda revisão (2021)
  • PIDC sensorial (incluindo PIDC com predominância sensorial)
  • Polineuropatia de outras causas
  • Diagnóstico clínico de lúpus eritematoso sistêmico (LES)
  • Uso de outro tratamento imunomodulador de longa duração ou tratamento prévio (a qualquer momento) com irradiação linfoide total ou transplante de medula óssea

Critérios de exclusão adicionais podem ser aplicáveis.

Como participar

Entre em contato conosco através do telefone (54) 3218-2737.

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Duração do estudo

2025-2031

Identificador no ClinicalTrials.gov

NCT07091630

Patrocinador

Indústria farmacêutica